维力医疗：公司产品获得欧盟MDR认证
维力医疗公告，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司欧盟医疗器械法规（Medical Device REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）认证证书中新增了一个产品的欧盟MDR认证。
广州维力医疗器械股份有限公司关于公司产品获得欧盟MDR认证的公告
来源：上海证券报 证券代码：603309 证券简称：维力医疗 公告编号：2026-040广州维力医疗器械股份有限公司关于公司产品获得欧盟MDR认证的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带
维力医疗：公司产品获得欧盟MDR认证
维力医疗公告，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司欧盟医疗器械法规（Medical Device REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）认证证书中新增了一个产品的欧盟MDR认证。
普门科技：产品获欧盟MDR认证，证书有效至2028-10-16
普门科技（688389）公告，公司于近期收到欧盟MDR认证证书，证书签批时间为2026-9-16、到期时间为2028-10-16。一次性负压引流敷料套装、医用负压吸引器、空气波治疗系统和排痰系统通过欧盟MDR下的CE认证，具备欧盟市场的最新准入条件，可在相关海外市场合法销售。
深度解读｜欧盟CE（MDR）认证到底有多硬核？
今天我们要解读的，是一张在医用手套行业极具分量的"通行证"——欧盟贸易新规CE认证（MDR）。对于恒保防护这样以"让中国医用手套走向世界"为使命的企业来说，这张证书不仅是挂在墙上的荣誉，更是一份沉甸甸的质量承诺。今天，就带大家一起走进这张证书的背后故事。
维力医疗：膀胱压测量管获得欧盟MDR认证
来源：滚动播报维力医疗公告称，公司近日收到欧盟公告机构通知，其Ⅰ类灭菌的欧盟MDR CE证书新增膀胱压测量管产品的欧盟MDR认证，发证机构为TÜV SÜD Product Service GmbH，证书签批时间为2026年10月9日，到期时间为2028年12月5日。
维力医疗膀胱压测量管获欧盟MDR认证 证书签批日为2026年10月9日
观点网讯：维力医疗公告称，公司近日收到欧盟公告机构通知，其Ⅰ类灭菌的欧盟MDR CE证书新增膀胱压测量管产品的欧盟MDR认证。该认证发证机构为TÜV SÜD Product Service GmbH，证书签批时间为2026年10月9日，到期时间为2028年12月5日。
汉王柯氏音电子血压计通过欧盟MDR CE认证 获欧盟市场准入证书
观点网讯：11月4日消息，近日，汉王柯氏音电子血压计通过欧盟公告机构IMQ（NB0051）审核，取得CE符合性证书，获得进入欧盟及认可MDR资质市场的通行证。据发布内容，MDR（欧盟医疗器械法规）对产品全生命周期质量管控、风险评估、临床证据及上市后监管均有明确要求。
全球订单突破300台！Toumai/图迈远程获欧盟CE MDR认证
Toumai/图迈远程日前正式获得欧盟CE MDR认证，可用于泌尿外科、普通外科、胸外科、妇科机器人远程手术。在微创机器人推动下，欧盟正式接纳“远程手术”这一全新医疗模式，首次以法规文件的形式，对其安全性、有效性和商业化价值予以确认。