CE证书、检测报告和DoC，出口到底要准备哪些
本文由权检认证技术团队整理。客户说需要“CE文件”，先别把证书、检测报告和DoC当成固定三件套。确定产品属于哪些法规、采用什么评估程序，再分别核对技术证据、制造商声明与必要第三方文件，才能知道真正需要准备和交付的材料。一、先用一张表区分三类文件文件名称相似，并不代表法律作用相同。
国外客户没提认证，工厂还要核对什么？
本文由权检认证技术团队整理。订单没写认证条款，不能直接推导出工厂什么都不用做；也不能反过来认定所有出口产品都必须买一张第三方证书。先核对目标市场对实际产品的要求，再明确工厂、品牌方和进口方已分别完成什么工作。一、把三层要求分开目标市场法规、客户合同、平台渠道要求，分别核对。
科普漫画丨医疗器械技术审评审的究竟是什么呢？
中国医疗器械信息,2018,24。.http://www.imdrf.org.GHTF。EssentialPrinciplesofSafetyandPerformanceofMedicalDevices。
WorkBuddy专家团提示词全曝光：多Agent协作原来是这样产品化的
WorkBuddy 的专家系统如何将复杂的 Agent 技术封装成用户友好的生产力工具？本文深度拆解其专家与专家团的设计逻辑，从提示词工程到多 Agent 协作机制，揭示 AI 产品如何实现从技术底层到用户价值的完美跃迁。
WorkBuddy专家团提示词全曝光：多Agent协作原来是这样产品化的
同理，一个成熟的 Agent 系统里，通常也会有多 Agent 调度机制，比如主 Agent 拆任务、子 Agent 执行任务、主 Agent 汇总结果。
额温枪倒卖乱象：三无产品号称能洗白，价格像坐过山车
新京报记者刘名洋 摄三无产品买证“洗白”，中介宣称两万元3天拿证对此，代理商刘胜告诉记者，这类三无额温枪质量堪忧，测温误差大。新京报记者从广东省药品监督管理局了解到，红外额温计新京报记者 刘名洋 实习生 孙达编辑 李明 校对 杨许丽
解读丨病员监护仪出口核查指南
标准号标准名称AAMIANSI EC57Testing and reporting performance results of cardiac rhythm and ST-segment measurement algorithms心律和窦性心动过速分段测量结果检验和报告AAM
智谱新模型，懂法方面全球第一了
好家伙，智谱把垂直模型，卷到法律圈了!它不只能你聊聊法条，还能包揽审合同、串证据、做跨境合规研究等一系列具体的工作，并交给你一份可以原地使用的成果。
PPWR合规双核心：技术文件（TD）与符合性声明（DoC）详解
随着《欧盟包装和包装废物法规》（PPWR，EU 2025/40）的正式实施，所有投放欧盟市场的包装都将面临更严格的合规要求.对于制造商、品牌商、进口商及供应链企业而言，仅完成包装的测试已不足以证明合规。
穿越无人区：中国电力的西进往事
三峡工程 I Generated by Nano banana。在那张巨大的谈判桌上，坐满了来自欧洲和北美的工业巨头:ABB、西门子、阿尔斯通、GE。